因为感冒发烧，爸爸住进了医院 ，其实原本应该更早一点住院治疗的 ，但是由于顾忌患海默森症已久的爸爸入院照料会很困难，而且由于爸爸身体一直很硬朗，平素感冒也只是吃点感冒药就扛过去了，没成想此次感冒有点冉缠，貌似好了，可是冷不丁还会有低热情况，虽然看起来有些倦乏嗜睡，但是饮食还很正常，直到又连续两天下午发低烧，这下无论如何都要住院治疗了。
一般情况下，住院基本都需要一周时间，姐妹们的工作性质都不允许请太长时间的假，原本还顾忌年终工作任务多没办法兼顾，在妈妈询问谁能去医院陪护照顾时，混沌的思想立马就清醒了，我只有一个爸爸，可工作并不是离了我就不转了。
我和爸爸都做了核酸检测并通过挂急诊住进了呼吸科，我信心百倍地认为最多一周的时间，我一定会陪康复的老爸顺利回家。
可是没成想，一住进医院，爸爸似乎就真的病的不轻，他很嗜睡，因为住的是气垫床，很软，我没办法把他扶的很直，床头摇高后，他又溜着到了床中间，吃饭时也一直是半卧位，爸爸胃口明显不太好，平日在家时早饭都是一个大包子，一个鸡蛋，还能喝一大碗粥，现在只能勉强吃一个小包子，喝一小杯粥。
因为持续低烧，除了打消炎针治疗外，我便希望尽可能地多给他喂水帮助降温，开始还能顺利地喝下去，后来就发生呛咳想象，打针的效果也不显著，每天一摸到老爸热乎乎的手和额头时，我就忍不住地心焦，不停地追问医生为什么还在发烧？医生也有些无奈地说会升级抗生素级别或已经提升了抗生素级别......
我感到空前的绝望，老爸就是个感冒发烧而已 ，怎么就看起来越治越严重。以往在家给老爸也换纸尿裤，虽然老爸也不能很好配合，但相比较现在的困难程度真是天壤之别。
我需要双手推着爸爸的肩胛骨和胯骨的位置用尽力气才能将老爸翻转成侧身，每次换个尿裤都会累出一身汗，中间还要换身下铺的小棉垫，幸好老爸的病床靠近壁柜，壁柜门上经常被我挂晾洗过的棉垫子，期间护士建议给老爸插导尿管，说是照顾起来省事方便，但是我一直期望能扶老爸下床溜达，尽快好转，挂个尿袋还怎么下床。
可随着时间一天天过去，扶老爸下床溜达成了痴人说梦，老爸以肉眼可见的速度虚弱起来，他开始整日昏睡，已基本没办法给他喂食，而且嗓子中呼噜呼噜的咳又咳不出咽又咽不下的痰音，让我像热锅上的蚂蚁一般焦急万分却又手足无措，找护士帮忙吸痰，可护士貌似客观却又明显推辞地说，吸痰过程中很可能造成黏膜损伤，让我考虑好，听到这话我犹豫了。
在老爸时不时发出的咳嗽和痰音似乎要呛住喉咙又勉强挣脱出的呼噜声中，我几乎无眠地熬过了一夜，快到临晨时，爸爸挣扎的急促呼吸让我赶紧去求助医生，值班的女医生很冷漠地翻了翻父亲的眼皮，又用手电筒照了照瞳孔，说最好转重症。
ICU那可是快不行的病人才去的地方，我的爸爸怎么就需要去重症监护室了？对这个女医生我瞬间厌恶极了。
周一早晨，科室主任例行查房，看了老爸的情况后，她像个家人似的对我说，很多老年人都是被一个小小的感冒就打倒了，失智老人缺乏大脑中枢神经的有效控制，机体能力往往会出现断崖式的下降，鉴于父亲的状况，怀疑与呛咳有关，而且咳痰能力不足，很容易发生呛痰窒息的风险，建议插胃管和气管，而且重症监护室人手充裕，治疗和护理更精细化，会更有利于康复。听了主任一席话，我瞬间打消了顾虑，并同意将父亲转入ICU继续治疗。
“禁止入内”的提示牌瞬间将在医院已朝夕相处了8天的我和父亲分隔开。我极其艰难地接受了眼前的现实：走着进来治疗低热的，烧没退，如今却住进了重症监护室。
很多时候，我们真的无法预料明天和意外哪个会先到来，我期盼上天的眷顾，能将父亲平安地归还于我。
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