文.图/英歌h
今日小寒,这个冬夜却很温暖。最美年度人物颁奖盛典,正在讲述最美故事。最感动我的是少年芃芃和他的爷爷奶奶。
这位十七岁少年,因正参加这两日新高考,未能到现场。代表他上台领奖的是他的奶奶。奶奶讲了一句话,令我泪湿眼眶:“他有缘来到我们家,我们绝不放弃,我们没有过放弃的念头。”
芃芃出生8个月时即被诊断患有脊髓性肌肉萎缩症。这是一种极为罕见的目前尚未被攻克的疾病,肌肉会逐渐萎缩,最终导致呼吸衰竭,医生曾断言,这孩子活不过6岁。
芃芃父母无法面对这样的现实离了婚,父亲几年后重组家庭有了第二个孩子。
幸运的是,芃芃的爷爷奶奶没有放弃,而是接过了照顾病孩的重担。他的爷爷甚至卖掉工厂专心陪伴。



芃芃的肌肉萎缩症状已蔓延至背部、胸部、颈部肌肉,脊柱严重变形,全身瘫软,生活大小事都离不开爷爷奶奶的帮助。为让芃芃像正常孩子一样接受教育,从幼儿园到小学,爷爷每天骑自行车拉着他的轮椅到学校,把他背进教室。
初中只上了18天,一场大病,终止了芃芃的校园生活。他从此便在家学习。爷爷每天把他的作业送到学校交给老师批改,老师也经常上门送教、远程教学。
芃芃十分懂事,他说:“就是在自己处于低谷的时候,不能认命。我觉得只要做到不认命的话,那就可以称得上是自强不息。我虽然身体不好,但我没有自暴自弃,我正在努力,我还是希望自己能沿着一个正常人的轨迹一样走。”

芃芃身体因为没有肌肉的支撑 ,很多骨胳都被挤压变形,必须有东西靠着上半身才能立起来,全身最有力气的手指仅仅能够握住一只笔。一间10平方的小屋,一把能支撑起身体的椅子和一张桌子,就是芃芃每天从早上8点到晚上10点看书学习的地方。
苍天不负,芃芃始终保持着与同龄人一样的学习进度,门门功课名列前茅,顺利考入高中,并在学校联考中考了全年级第一。
他在获全国大奖的一篇作文中写道:“我不再孤独,绝不向命运屈服!我这条韧性十足的命,比我想象的耐磨得多!”
奶奶在代芃芃领奖时说,芃芃从未想过放弃,他说要好好学习,考上大学,将来研究人体基因,用知识攻克医学堡垒,为和他一样深受苦难折磨的患者带来希望。
祝福芃芃!

病魔困住肢体
却不能阻挡灵魂在路上
命运绑住翅膀
却无法控制梦想去飞翔
勇气似铁 意志如钢
骨感的身躯 承载丰满的理想
绝不低头 永不言弃
少年芃芃 让自强之星——
星光绽放
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