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    • 2021-08-22 tRNA m7G修饰促进肿瘤转化
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      2021-08-22
    • 2021-08-22 tRNA m7G修饰促进肿瘤转化  tRNA作为蛋白质翻译中氨基酸的转运小能手,发挥着至关重要的作用。而另一个有关tRNA的特殊之处在于其及其丰富...[作者空间]

    • 2021-08-21 细观pri-miRNA加工
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      2021-08-21
    • 2021-08-21 细观pri-miRNA加工  对于从事RNA,尤其是非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)研究的人而言,miRNA的生物生...[作者空间]

    • 2021-08-20 强者如斯——碎片化染色体后的重生
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      2021-08-20
    • 2021-08-20 强者如斯——碎片化染色体后的重生  CRISPR/Cas9的方便高效不断带给人们惊喜。以往基于CRISPR/Cas9的基因编辑多以单个位点的操作为...[作者空间]

    • 2021-08-19 RNA聚合酶III启动子类型
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      2021-08-19
    • 2021-08-19 RNA聚合酶III启动子类型人类细胞中存在三种RNA聚合酶(RNA polymerase I,II,III),它们是一类以基因组DNA为模板合...[作者空间]

    • 2021-08-10 CRISPRa新策略——enhancer,
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      2021-08-10
    • 2021-08-10 CRISPRa新策略——enhancer,CRISPRa(CRISPR activation)是一种用于基因原位激活表达的技术。以往,基于CRISPRa的基...[作者空间]

    • 2021-08-09 iCLIP解析HNRNPC在可变剪接中的调
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      2021-08-09
    • 2021-08-09 iCLIP解析HNRNPC在可变剪接中的调CLIP-seq (UV cross-linking and immunoprecipitation with h...[作者空间]

    • 2021-08-08 基于mRNA display技术的蛋白质-
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      2021-08-08
    • 2021-08-08 基于mRNA display技术的蛋白质- 前面我们介绍了mRNA display[https://www.jianshu.com/p/8b67bce...[作者空间]

    • 2021-07-16 PAMless+Prime editor
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      2021-07-16
    • 2021-07-16 PAMless+Prime editorPAMless 的Cas9变体给予了CRISPR/Cas9更多的靶向选择,而Prime editor则为定点精确编...[作者空间]

    • 2021-07-15 变废为宝——Ribo-seq数据的另类应用
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      2021-07-15
    • 2021-07-15 变废为宝——Ribo-seq数据的另类应用Ribosome profiling(Ribo-seq)是一种可以在全基因组水平上监测蛋白质翻译水平的高通量测序方...[作者空间]

    • 2021-07-14 Prime editor——还有什么办不到
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      2021-07-14
    • 2021-07-14 Prime editor——还有什么办不到基于CRISPR/Cas9的基因编辑技术可以很方便的进行基因敲除,当然也可以进行基因突变,只是这种突变效率偏低。而...[作者空间]

    • 2021-07-13 PAMless——CRISPR/Cas9的
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      2021-07-13
    • 2021-07-13 PAMless——CRISPR/Cas9的 CRISPR/Cas9引领的基因编辑[https://www.jianshu.com/p/fd492e93...[作者空间]

    • 2021-07-11 U1 snRNA的非剪接功能-2
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      2021-07-11
    • 2021-07-11 U1 snRNA的非剪接功能-2 之前我们介绍了一种U1 snRNA的非剪接功能[https://www.jianshu.com/p/f68...[作者空间]

    • 2021-07-08 FISH探针设计工具
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      2021-07-08
    • 2021-07-08 FISH探针设计工具 FISH,即Fluorescence in situ hybridization,是RNA和DNA可视化的...[作者空间]

    • 2021-07-06 RBP-RNA互作鉴定新策略
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      2021-07-06
    • 2021-07-06 RBP-RNA互作鉴定新策略  昨天分析的DART-seq是基于m6A 修饰位点识别功能域与RNA编辑酶融合,借助RNA编辑酶的A-I编辑活性...[作者空间]

    • 2021-07-05 RNA m6A修饰位点鉴定新策略-3
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      2021-07-05
    • 2021-07-05 RNA m6A修饰位点鉴定新策略-3  DART-seq 则是利用m6A的特异性识别功能域(YTH domain)将胞嘧啶脱氨酶APOBEC1招募至m...[作者空间]

    • 2021-07-04 RNA m6A修饰位点鉴定新策略-2
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      2021-07-04
    • 2021-07-04 RNA m6A修饰位点鉴定新策略-2  今天继续介绍不一样的m6A修饰稳定鉴定方法——一种基于RNA核酸内切酶MazF对ACA与m6A修饰的ACA的切...[作者空间]

    • 2021-07-03 RNA m6A修饰位点鉴定新策略-1
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      2021-07-03
    • 2021-07-03 RNA m6A修饰位点鉴定新策略-1  今天介绍两种不依赖m6A抗体的RNA m6A修饰位点鉴定新策略:m6A-label-seq与m6A-SEAL-...[作者空间]

    • 2021-06-29 IGF2BP2的circRNA分子向导
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      2021-06-29
    • 2021-06-29 IGF2BP2的circRNA分子向导非编码RNA可以作为分子向导将与之互作的RBP引导到相应的靶基因上。今天分享的这项研究是关于circRNA作为IG...[作者空间]

    • 2021-06-25 点亮RNA——CRISPR/Cas系统
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      2021-06-25
    • 2021-06-25 点亮RNA——CRISPR/Cas系统 点亮RNA——RNA可视化与追踪的方法有很多,其中基于CRISPR/Cas系统的活细胞RNA可视化是近年来...[作者空间]

    • 2021-06-26 RNA-DNA互作鉴定方法
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      2021-06-26
    • 2021-06-26 RNA-DNA互作鉴定方法RNA与DNA可以通过碱基互补配对形成RNA-DNA杂合链,例如转录过程中新生RNA与模板DNA,复制过程中RNA...[作者空间]

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