设计荧光定量PCR引物的一般原则 1. 引物长度为20或21 bp； 2. 避免引物中连续出现5个或以上相同碱基，...[作者空间]
试剂 实验步骤 1.合成Nestin干扰序列 2.干扰序列退火 将正反向干扰序列以10μM浓度溶于ddH2O，按以...[作者空间]
上一周我在介绍转座子系统的时候有说到慢病毒的坏话，但是说到敲减过表达，慢病毒必须要有排面。且慢病毒的受众广泛到甚至...[作者空间]
网络世界的发展造成了现在的信息爆炸，只要真心想学，我们能在网上找到各式各样的学习资料。但资料越多，却越迷惑。随着最...[作者空间]
重组DNA分子的构建【实验目的】熟悉DNA的酶切、片段回收、DNA连接、转化以及重组子的筛选的方法。【实验原理】 ...[作者空间]
前期记录 先确定目标基因CRISPR/Cas9基因敲除实验全记录（1）然后对目的基因进行背景调查CRISPR/Ca...[作者空间]
大佬说，我只说一次，你自己要记住以最火热的p53为例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--输入p5...[作者空间]
验证基因已成功克隆的方法 接近克隆工作流程完毕的时候。 将DNA片段连接到选择的载体中并转化到大肠杆菌细胞中。...[作者空间]
