今天我彻底体验了一把“用英语”给我帯来了多爽的体验。
前几天买了科学上网的包年服务，上Twitter，学着李笑来疯狂添加关注。
今天早晨我忍不住到Twitter上瞄了一眼，美国国家地理发了一条这样的消息。
正在接受外科手术治疗的帕金森病人
我的岳父已经和帕金森病战斗了10年了，去年以来病情加重，自理开始出现问题。
这些年来全家一直没有停止对帕金森病的治疗手段的关注、搜索工作。
可是面对一个无所不能的互联网， 作为病人家属的我们却十分无奈。
从医生那里得来的信息基本是保守治疗为主， 手术风险大，千篇一律的治疗建议。
国内能搜到的资料多半都是广告，百度的医疗信息去尽黄沙也见不到金。
由于发病率低并且发病的多是老人，他们不上网，也难以获得病情发展的经验。
脑起搏器的手术效果到底怎么样，高昂的手术费和不确定的治疗效果，让全家都举棋不定。
看到这条推文后，果断停下一切事，真正开始发自内心地用英语，去看明白。
先把国家地理的文章啃完，然后谷歌。
同类文章又找出了好几篇， 继续啃。
虽然还有些细节看不懂， 但大体上算是啃懂了：
帕金森的手术存在很强的安慰剂效应， 从2010年至今国外的科学家对手术治疗的效果存疑。
一下子很多的困惑自动消失了：
为什么拳王阿里生活在发明脑起搏器手术的美国却到死不做手术？
为什么很多的基层大夫对这项手术知之甚少？
为什么手术成功的案例没有被大张旗鼓地宣传？
为什么那么多的帕金森群里的人热情地一看就是医托？
…………
都是因为外科手术的疗效不确定， 而且有风险。
懂了这些，并不是否定岳父的病情没有了延缓发展的手段和可能。
重要的是让我们在做决策的时候更加多了一些依据，心态能够更加平和一些。
而且根据这些文章的研究成我，我们在护理病人的时候可以反向利用安慰剂效应。
自己能够从内心更加笃信持续给病人鼓励和信心是多么重要的一件事情，
而不是自己先以为没好的方法了从而在病人面前表现出灰心丧气。
于是我又一口气关注了十几个和帕金森病有关的Twitter，
搜到的文章看不完的保存下来，抽时间再看。
争取在春节期间，在英语的世界里再把帕金森这件事好好研究一下。
不把所有的希望都寄托于手术了，如何鼓励岳父正确对待病情，全家有好多事可以做。
今天的收获就这几条：
1、英语世界的东西真是极大丰富于汉语。
2、汉语世界本不多的东西，寻找过程中存在的障碍居然大于英语和汉语之间的障碍。
3、玩命用英语，人生可以开挂。
加入天天学英语以来还有几项我觉得是好事自然来的事情。
1、背单词背到略有突破的时候，天天用英语就主动来找我了。
2、前几天刚给自己微信公众号起名“鹤嘴锄”，《肖申克的救赎》今天就来了。
3、坚持朗读英语， 居然激发了我模仿别人声音的冲动。昨晚和儿子模仿熊出没，居然也逗得全家哈哈大笑。
4、科学上网后感觉和这个星球同步了，更愿意早起， 去看看睡觉期间这个世界又发生了什么。
5、看完英语的新闻后，觉得中文的新闻好慢，更坚定了不看新闻的决心。
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