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VU6012962 是一种口服生物可利用的,可渗透 CNS 的,

VU6012962 是一种口服生物可利用的,可渗透 CNS 的,

作者: MedChemexpress_ | 来源:发表于2019-03-18 15:15 被阅读0次

  VU6012962 是一种口服生物可利用的,可渗透 CNS 的,代谢型谷氨酸受体 7 (mGlu7) 阴性变构调节剂 (NAM),IC50 为 347nM。

VU6012962 分子图

  VU6012962 Chemical Structure

  分子量:448.40

  分子式:C₂₁H₁₉F₃N₄O₄

  描述:VU6012962是一种口服生物可利用和CNS渗透性代谢型谷氨酸受体7(mGlu7)阴性变构调节剂(NAM),IC50为347 nM[1]。

  IC50 & Target:IC50: 347 nM (mGlu7)[1]

  相关文献:

  [1]. Reed CW, et al. Discovery of an orally bioavailable and CentralNervous System (CNS) penetrant mGlu7 NegativeAllosteric Modulator (NAM) in vivotool compound:N-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(cyclopropylmethoxy)-3-methoxybenzamide(VU6012962). J Med Chem. 2019 Jan 4.

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