昨天折腾了一下午，准备把儿子转去广州妇女儿童医院，当时有两个院区都能挂上发热门诊的号，可是后来的不同时间，又收到停诊的通知。
只好取消了挂号，安心在这小医院住着。
昨天下午，平日忙碌的妹妹也帮我弄了一下午，找电话，告诉我怎么挂号，哪个分院的情况，她都先我一步帮我查好，再教我操作。
她在广州一所公办学校做班主任，除了本职工作，还有各种课题比赛都参加，平日实在太忙，我一般都是不忍心打扰她。
昨天是因为看到儿子前天晚上吐了，而且连续两天各两次发烧，觉得没有病情严重了，心里着急才问询了妹妹，要不要转去广州。
然后她就帮我联系挂号，后来收到停诊消息，她又帮我在网上付费问询医生，把医生的话放给我听……
到晚上八点多，妹妹还在为儿子的事操心着。我内心很感激，每次在我人生的关键时刻，总得靠她帮我，她性格比我勇敢坚定，全心全意的帮我。
几年前老公生病也是她帮我查资料，问医生，找医院，最终得到有效高质量的治疗。
有时想，我是上辈子积了多少德，这辈子才能和妹妹同一个母亲，让我们有血脉相通的缘分。
我最终选择了留在这个小医院继续治疗，是找了很多的资料看了后，对传染性单核细胞增多症有了一定的了解，知道儿子现在处于哪个阶段。
妹妹帮我问询的医生，后来说的比较严重，说肝功能受损严重会有并发症，所以妹妹也比较着急，让我转过去，可是现在yq，发热是在是太难看病了，很多医院都停了门诊。
广州昨天全面解封了，可是妇女儿童医院的门诊却停了，这让我们得新希望之火熄灭了。
当初我们进到这个医院，也是费了九牛二虎之力的。
昨天白天和晚上，儿子都没有发烧，今晚主管医生查房，发现他喉咙里炎症好了很多，医生说肝功能指标只能慢慢降下来，不可能一蹴而就的。
就算不发烧出院了，也是要拿药回去吃，只能慢慢恢复。
我得到了比较肯定的答复后，心里的焦虑也少了很多，那就配合医生好好治疗吧。
医生说明天再抽血做个检查，比对一下各方面指数，她也想孩子早点康复，早日出院。
希望明天的检查能带来好消息。
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