请还我的51万！

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小夏年仅45岁，却是个已经有八年病史的尿毒症患者，一周三次的血液透析，花钱昂贵不说，光是胳膊上密密麻麻的针眼也让人痛苦不堪，而且每次透析几乎要四五个小时；忍受不了透析的痛苦，他四处打听可以做肾脏移植的手术。

一天在透析完走在回家的路上，他忽然看见贴在候车站牌上的一则小广告：给尿毒症患者的福音，你需要肾源，我给你提供，你需要手术，我给你准备……这给小夏带来了曙光，虽然他也知道这个可能属于地下手术操作，但是毕竟正规的手术和肾源太难等待了，一想到自己还年轻，求生的本能就强烈地涌上心头。

一回到家就和广告上的那个电话号码联系上，对方声称只需要51万元就可以给他立刻安排手术。小夏狂喜，赶紧发动亲戚朋友凑够了钱，交到了对方手中，而且被告知十天以后他就可以接受肾脏移植。

谁知道等待他的却是一个脏乱不堪的手术室：各种医学垃圾扔的到处都是，甚至连手术器械都没有准备完全，连供体都没有实行冷冻，以至于原本五个小时的手术整整做了八个小时。

更让人唏嘘不已的是肾脏移植后一个月因为严重不适，又把移植的肾脏取了出来，而他也最终离开了人世。

经过警方介入，才弄明白事情原委：这个一个地下链条，曾经的一个供体提供者发现肾脏移植的人很多，但是肾源少，他觉得这是一个商机，于是他就作为组织者先派人发广告，找到需要做移植的病人，然后寻找提供肾源的人，再临时找医生找做手术的医院，然后组合成一个草台手术班子，对患者实施手术。也就是说没有医生合法的做肾脏移植的资格，供体没有合格的保存，手术室没有专业的设备。

试想在这样的医生、这样的手术室、这样的供体环境下，患者怎么能康复。而患者辛苦攒起来的51万元的安排是这样的：组织手术的人拿了十万，医生拿了八万，出租手术室的医院拿了两万，供体提供者拿了五万。

最终患者既丧命也丢了钱。

前一段时间红极一时的《我不是药神》也给我们揭露了医学界的残酷的现实：对于治疗重大恶性疾病的进口药物一般人买不起，所以为了活命，只能千方百计地买印度的仿制药；而一旦印度的这条进口链条被截断，等待这些患者的只有死路一条。

还有前几日我国疫苗出事，让国人人心惶惶，究竟怎么才可以活下去。许多的新媒体公众号都纷纷表示了自己的看法，也提出了不同的意见。

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我本身也是将近十年的糖尿病患者，得病以来其实没有怎么合理的正规的治疗，没有经常测血糖，没有定期复查，也没有掌握最基本的食物换算等知识；以至于最终的结果是自己的胰岛功能越来越差，体质也越来越低下，这严重影响了我的家庭和工作生活，甚至影响到我对生命的态度，几乎有一段时间我丧失了活下去的信心和勇气。

直到去年我才真正开始正规的治疗，坚持测血糖，反复琢磨自身的规律，打合适的胰岛素，自己的状况才有一点点好转。

在参照糖友的建议的时候我才知道活下去的办法挺多：随着科技的进步，更多的治疗手段都有了很大的改善。比如血糖监测，可以有更先进的动态血糖仪，不用每次扎手指头；还有可以代替胰腺分泌的胰岛素泵进行体外供给。也就是说只要经济条件足够好，是可以活得像正常人一样的。

从我自身的感受来看，制约很多疾病无法控制甚至迅速恶化的原因主要有两个：第一是人们的意识比较落后，比如我打胰岛素，在我们很多人的眼中认为一旦粘上胰岛素就终身离不开，甚至很多人都觉得能吃降糖药最好；其实如果刚开始得病的时候及时用上胰岛素，可以帮助胰腺休息并且很快得到控制。甚至还有人把我打胰岛素当作注射毒品，所以在外就餐或者旅行的的时候很尴尬；还有就是平时不注重对于身体的检查，几年也不进行一次体检，而一旦感觉不舒服就已经非常严重了。

其二就是经济上的问题，在我们糖尿病群里很多人的一个月的用于治病的花费就得三千多元，加上生活开支，都是一笔不小的数目，即便是对于我这样的工薪阶层来说都是不堪重负。所以就在用药上大打折扣，舍不得用进口药和进口耗材，导致疾病进一步扩散。

那么针对这两个问题相应的对策不言而喻：首先得增强人们对身体的着重意识，定期体检，定期复查：而比这更重要的是如何能让自己的腰包鼓起来，才能对抗威力无比的疾病的侵袭。

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