一、全球疫情最新统计数据
二、新冠疫苗的最新进展：LSHTM跟踪器数据
上图数据来自LSHTM（伦敦卫生与热带医学学院）疫苗中心开发的跟踪器，数据更新至2020年8月24日。
该跟踪器跟踪了全球234款新冠疫苗，其中37款进入临床试验阶段，具体如下表：
37款疫苗中，美国12款（6款合作开发），中国大陆11款（2款合作开发），英国5款（2款合作开发），加拿大3款（1款合作开发），印度2款，德国3款（2款合作开发），澳大利亚2款（1款合作开发），韩国2款（1款合作开发），中国台湾2款（1款合作开发），此外，俄罗斯、日本、古巴、新加坡、法国、意大利和比利时各1款。
与8月17日相比，跟踪器监控的疫苗进度变化如下：
1.新增3项疫苗进入临床试验，分别是古巴芬莱研究所的FINLAY-FR-1(蛋白质疫苗)、德意比三家公司联合的GRAd-COV2（非复制型病毒载体疫苗）、中国台湾国光生物公司的AdimrSC-2f(蛋白质疫苗)。
2.德国CureVac的CVnCoV（RNA疫苗）的研发进度由临床1期改为临床2期。
3.日本大阪大学、AnGes、Takara Bio的AG0301-COVID19（DNA疫苗）研发进度由临床1期改为临床1/2期。
三、新冠疫苗的最新进展：纽约时报数据
纽约时报最新更新至8月21日，与8月17日相比，其跟踪的临床3期疫苗进度没有改变。
四、新冠疫苗重要新闻
1.世卫组织总干事谭德塞在8月24日的记者会上表示，已经有172个国家和地区加入“新冠疫苗全球获得机制”（COVAX），这一机制下有9种疫苗，世卫组织正在对其进行评估，以确保获得尽可能多的疫苗产品。此外，世卫组织也在对其他候选疫苗进行评估。
世卫组织发起的“新冠疫苗全球获得机制”，目标是在2021年年底前提供约20亿支新冠疫苗。世卫组织表示，这个合作框架是国际联合采购疫苗的关键机制，疫苗研发成功后，机制内的所有国家都能公平获得安全有效的疫苗，疫苗研发是一个长期、复杂、高风险的过程，大规模国际合作不仅能共担风险，而且能够有效降低采购成本。
COVAX 机制下的9款疫苗资料如下表：
2.美国政府于当地时间8月23日紧急授权使用血浆疗法治疗新冠肺炎患者。据美国CNBC报道，美国食品药品监督管理局（FDA）在一份声明中说，之所批准紧急授权，是因为恢复期血浆可能对治疗新冠肺炎患者有效，而且已知和潜在的好处超过了潜在的风险。报道称，临床试验尚未证实血浆治疗是否能帮助患者对抗新冠病毒。FDA目前还没有批准任何的针对新冠病毒的药物或疫苗。紧急授权意味着不需要FDA通常情况下要求的证据。
3.8月22日晚，国务院所属疫苗研发工作组组长郑忠伟在央视《对话》栏目中表示，我国已于7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用。郑忠伟指出，紧急使用的目的是在医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群中，先建立起免疫屏障，整个城市的运行就会有稳定的保障。
4.科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东表示，正陆续在巴西、印度尼西亚等多个国家启动三期临床试验。“预计今年底能上市。”尹卫东表示，位于北京市大兴区的7万平米疫苗厂房将在8月底前投入试生产，将形成年产3亿剂次以上的产能。
网友评论