本文介绍文库(Illumina测序平台)构建步骤，文库的结构。
首发于本人公众号：pythonic生物人
本文你将了解到什么？
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1、为何构建文库？
2、文库构建步骤？
3、文库构建详细步骤？
DNA片段化 （Fragment DNA）
末端修复（End Repair）
3' 末端加“A” （A-tailing）
接头连接（ ligation adaptor）
PCR富集目的片段
扩增文库大小质检
文库浓度定量
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Illumina测序原理1-文库构建（Library Preparation）
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Illumina测序平台是当下市场上最常用的NGS（"Next-generation" sequencing technology）测序平台；
将用三篇文章详细介绍Illumina测序平台基础：
- 文库构建（Library Preparation）；
- 簇生成（ClusterGeneration）；
- 边合成边测序（Sequencing by Synthesis）。
1、为何构建文库？
由于二代测序读长的限制，不可能一下将一个很长的基因序列测通，so需要先将长基因序列随机片段化成小片段，这样的话，这些片段就可以覆盖整个基因组。
2、文库构建步骤？
文库构建大致步骤类似，但是各有各自独特的点，例如，RNAseq里miRNA，lncRNA，mRNA方法各有差异，具体方法以后有机会再补充。这里以Illumina的PE（Pair End）文库为例，其官网流程图如下图。
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3、文库构建详细步骤？
DNA片段化 （Fragment DNA）
使用超声、酶或者加热的方式将DNA样品打碎成小片段，一般在300 ~ 800bp之间除非有特殊要求
末端修复（End Repair）
补平片段化时导致的不平末端
3' 末端加“A” （A-tailing）
3‘ 末端加A，转换为粘性末端，与adapter 互补配对，因为adapter 3‘端有一个突出的T
接头连接（ ligation adaptor）
这一步有两种不同的添加策略如下图https://zhuanlan.zhihu.com/p/35278810
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- 左边的是直接在fragment DNA的两端直接加上full Y-adapter, adapter中已经包括了和P5/P7 oligo互补的序列, index, 以及Read1/Read2的测序引物。
- 右边的那种是先在fragment DNA的两端加上PE adapter, 然后再引入和P5/P7 oligo互补配对的序列以及index序列。
右边策略详细图如下，分两步：https://www.fimm.fi/en/services/technology-centre/sequencing/next-generation-sequencing/dna-library-preparation
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- PE adapter添加
利用碱基互补配对的原则，加上PE adapter。PE adpater中一部分是建库PCR富集时候需要用的引物序列，另一部分是测序时需要用的引物。
- PCR 添加 index，P5，P7
Index也称barcode，用来区分不同样本的文库，因为测序仪一个lane产生数据量若干Gb，为了最大化利用测序仪，一次上机常会进行多个样本文库混合测序，在后续分析时，Index用来区分数据是来自哪个样本；P5，P7是与flowcell上芯片连接的碱基序列，flowcell上也存在同样的P5 P7,flowcell下文介绍。
PCR富集目的片段
进行PCR扩增，循环数与投入的DNA量有关，使得文库达到上机浓度
扩增文库大小质控
使用Agilent 2100对文库的insert size进行检测
文库浓度定量
Qubit3.0 进行初步定量 Q-PCR对文库的有效浓度进行准确定量，至此文库构建结束下图为建好的文库图：
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illumina官网另外一张图
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参考资料
https://www.fimm.fi/en/services/technology-centre/sequencing/next-generation-sequencing/dna-library-preparation
illumina官网
https://zhuanlan.zhihu.com/p/35278810
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