初见小唐是在安贞医院心胸外科大楼前的公园处。
一清早接到他的电话，我就一直在医院公园的长椅上等他，从电话里才得知他从湖南来北京已经快三个月了。
因为湘雅二医院放弃了对他的治疗，逼迫北上，虽然“南湘雅，北协和”的大名几十年前就如雷贯耳，却依旧束手无策。
因为B型夹层【胸部到小腹下的这一段大动脉血管撕裂】引发肾动脉的供血不好。导制双肾基本上彻底坏死【即尿毒症】一直靠透析在维持着生命。
见到他的时候挺惊讶的，我在电话里边说边挥手，让他看到我的位置。走近才发现，他的左颈脖子上留着一根拇指粗用于透析的导管。迈开腿就会晃动，挺担心路上的行人碰到或者撞到导物，后果会很糟糕。
小唐个子不高，到我耳根吧【我1米78】，满脸腊黄，一身的憔悴与疲惫，略带油污的头发显得愈发黑亮，【因为脖子上永久透析伤口，医生不让沾水，极其担心感染，也是没有办法。】右手提着一大袋药品。爱人略高于他，一手拖着大号信李箱，一手提着一叠厚厚的CTA胶片，足足有十几斤吧！
“大哥麻烦你了。”“没事儿，”我朝他们笑笑。接过夫妻两手上的药品和信理箱。离处住500米不到的距离，中途座在路边歇了三次，显得甚是疲劳，看得出行走是他最大的障碍，也是一件极其费力困难的事情。
住下后在交谈中，我感受到了他们的坚韧和不易，更多的是在北京求医的艰辛和失望。挪动着蹒跚的身躯，在人生地不熟的异地他乡来来回回，反反复复几个月，何其艰难，这途中的担忧、心酸、失落、绝望、劳累、嘲讽、憋屈足以把一个正常人折磨的心力憔悴甚至疯掉。
上协和，去阜外，住301急诊，来安贞辗转反侧来回奔波。凌晨四五点就得起床去医院排号，站累了就座地下，坐累啦就躺在大厅里继续排队等号，挪不动就向前慢慢爬，晚上常常裹一床被子带着水瓶和药盒躺在医院大厅或门外排队，最闹心折腾的是两天必须去医院做两个小时的透析，躺上去就沉沉睡去，做完得等待护士叫醒，白天透析，晚上排队等号，这些已成为常态。正如他所说的，在生死面前:“被嘲笑和被冷漠连个屁都不如，活着就是王道。”所做的这一切，都是在等待有一个希望到来，因为心里一直抱有希望，所以才奋不顾身。
更憋屈的是，有时候排到自已了，要挂xx专家十几天的号都被黄牛买走了，一个几十元的号炒到1000多2000。【不像现在可以微信网约挂号，实在幸福】各地三甲医院，唯一不缺的就是病人，更何况是北京首都医疗资源集中发达的地区呢？有条件、有关系、疑难杂症的患者都往北京名气大的医院拥、医院的走廊、医生办公室、门诊楼大厅、如年关人满为患的侯车室等待回故乡的游子。
人，活着！很幸福，也很艰难，历经劫难之后才会懂得珍惜，懂得幸福。殊不知，很多时候你眼中的平庸，是很多人余生都求之不来的幸福和奢望。
他身体不舒服，整宿的睡不着，稍稍吃多一些东西就吐得一塌糊涂。这次打电话给我，就是希望我带她的爱人把CT片子能想办法拿给安贞5A心外科，孙立忠主任看看，在双肾衰竭的情况下，是否能够为其想办法手术替换腹主动脉大血管。
第三天上午九点左右。我带他爱人去的时候，他说大哥“我在北京看了这么多的主任博导，估计希望不大，但哪怕有1%的希望我也不会放过……”
常叔带着我们把CT片子和所有的报告，给孙主任看后，哎，结果很不乐观，因为双肾的问题导致没有办法做血管替换手术。肾病高血压+胸腹夹层+肾衰【尿毒症】。每个问题都异常棘手，每个问题随时会让生命终止，更何况这么多的问题。
回来的路上，他爱人低着头，一路无语，我心里也不是滋味儿。
回到住处我不知道怎么跟他交代，叹了一口气，没有说话。他平静的说:“大哥，谢谢你，我早就预料会有这种情况，只是孩子还小，我实在不甘心。”我给了他一个深深的久久的拥抱。
问他后面有什么打算？他淡淡的说:“两天后回湖南老家。为了求医，跑遍了大半个中国，也算拼尽了全力。不后悔，不遗憾，继续透析吧！多陪伴孩子父母。明知道结果也要和死神扛一阵子，也算是有始有终，对自己有个交代。”
两年不到，从他老婆口中听到了离世的噩耗……我终是无语，也不知道如何安慰，只是回了:“节哀，愿他来生无疾。”
中途的这些日子里总是给我报平安道祝福。 时常萦绕在耳边的是他常唠叨的:活下去～会有一日花重开，侯鸟回头；活下去～等日升再起，终有一日，春至……哎，让我无限的悲伤与难过。
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