标题：
Regulation of connective tissue growth factor expression bymiR-133b for the treatment of renal interstitial fibrosis in aged mice with unilateral ureteral obstruction
影响因子：
该研究发表在《Stem Cell Research & Therapy》期刊上，2021年的影响因子为6.832
文献概要：
该研究探讨了miR-133b通过靶向抑制结缔组织生长因子（CTGF）的表达，从而减轻老年小鼠单侧输尿管梗阻（UUO）模型中肾间质纤维化的作用。研究发现，miR-133b在TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞间充质转化（EMT）过程中表达下调，而过表达miR-133b可抑制CTGF的表达，进而改善肾间质纤维化。研究通过体外实验（HK2细胞模型）和体内实验（老年UUO小鼠模型）验证了miR-133b的治疗潜力。
采用英格恩（Engreen）产品的实验部分：
研究中使用了英格恩的体内转染试剂Entranster-in vivo，用于将miR-133b模拟物或阴性对照通过尾静脉注射导入老年UUO小鼠模型。具体步骤如下：
将miR-133b模拟物或阴性对照（3 mg/kg）用无内毒素纯水稀释至1 μg/μL。
用10%葡萄糖溶液稀释Entranster-in vivo转染试剂，最终葡萄糖浓度为5%。
将两者混合孵育15分钟，形成转染复合物。
通过尾静脉注射给予小鼠（100 μL/只），手术前24小时注射一次，之后每3天注射一次。
实验意义：
科学意义：
揭示了miR-133b-CTGF轴在肾间质纤维化中的关键作用，为理解肾脏衰老和纤维化的分子机制提供了新视角。
证实了miRNA调控在老年肾脏疾病中的治疗潜力。
临床意义：
为开发基于miR-133b的靶向治疗策略奠定了基础，可能延缓或逆转老年肾间质纤维化。
为其他器官纤维化疾病（如心脏、肝脏）的治疗研究提供了借鉴。
技术意义：
展示了体内转染技术在老年动物模型中的应用价值，为后续研究提供了方法学支持。
验证了英格恩转染试剂在复杂病理模型中的高效性和稳定性。
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